Hơn 100 quốc gia được tiếp cận thuốc trị COVID-19 của hãng dược phẩm Merck

Theo L.Vũ (th) (suckhoedoisong.vn) | 10:54 28/10/2021 | 0

Hãng dược phẩm Mỹ Merck thông báo, hãng này sẽ chuyển giao quyền sản xuất thuốc điều trị COVID-19 dạng viên cho hơn 100 quốc gia thu nhập thấp và trung bình.

Theo Zing, mới đây hãng dược phẩm Mỹ Merch cho biết, hãng này vừa ký thỏa thuận cấp phép với Medicines Patent Pool (MPP), Tổ chức y tế quốc tế được Liên Hợp Quốc hỗ trợ.

Theo đó, thỏa thuận cho phép chuyển giao công nghệ sản xuất thuốc Molnupiravir - loại thuốc điều trị COVID-19 dạng viên uống cho 105 quốc gia thu nhập thấp và trung bình bao gồm Pakistan, Campuchia và toàn bộ châu Phi.

Nếu được MPP lựa chọn, các nhà sản xuất dược phẩm của nhóm nước nói trên có thể sản xuất thuốc gốc (thuốc generic) Molnupiravir mà không cần trả tiền bản quyền sở hữu công nghiệp và sẽ bắt đầu giao hàng ngay trong năm nay.

Thuốc gốc chứa các thành phần tương tự thuốc nguyên bản vốn được bảo vệ bởi các bằng sáng chế. Thuốc gốc thường được bán với giá rẻ hơn nhằm tạo điều kiện cho người dân ở các nước thu nhập thấp và trung bình tiếp cận dược phẩm.

Nhiều quốc gia sẽ được tiếp cận thuốc trị COVID-19 Molnupiravir của hãng dược phẩm Merck. Ảnh: Merck

Theo thông báo Merch, thỏa thuận giữa hãng dược phẩm Mỹ và MPP sẽ áp dụng trong thời gian Tổ chức Y tế thế giới (WHO) coi COVID-19 là "tình trạng y tế khẩn cấp quốc tế". "Đây là giấy phép minh bạch, đặt sức khỏe cộng đồng lên trước tiên, với một công nghệ y tế để ứng phó COVID-19", thông cáo chung của Merck và MPP nêu rõ.

Trước đó, hãng dược Merck đã cấp quyền sản xuất Molnupiravir với 8 công ty sản xuất thuốc gốc của Ấn Độ. Việc thỏa thuận với MPP sẽ mở rộng nguồn sản xuất thuốc trị COVID-19 so với 8 công ty nói trên. Hiện nay, đã có ít nhất 24 công ty dược phẩm quan tâm tới thuốc Molnupiravir của Merck.

Được biết, Molnupiravir là thuốc trị COVID-19 dạng viên uống, giúp giảm khoảng 50% nguy cơ nhập viện hoặc tử vong ở người dễ mắc COVID-19 nhẹ và trung bình. Trong tháng này Merck và đối tác Ridgeback đã yêu cầu Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Thực phẩm Mỹ (FDA) cấp phép sử dụng khẩn cấp cho Molnupiravir.

>>> Xem nguồn gốc

Tin liên quan

Tin bài khác

Vaccine Pfizer hiệu quả 100% với trẻ em từ 12-15 tuổi sau 4 tháng tiêm liều thứ hai

Vaccine Pfizer hiệu quả 100% với trẻ em từ 12-15 tuổi sau 4 tháng tiêm liều thứ hai

23/11/2021| 0

Hãng dược Pfizer/BioNTech cho biết, vaccine COVID-19 của họ vẫn có hiệu quả 100% ở trẻ em từ 12 đến...


Áo: Người từ chối tiêm vaccine sẽ bị phạt hơn 4.000 USD

Áo: Người từ chối tiêm vaccine sẽ bị phạt hơn 4.000 USD

23/11/2021| 0

Khi lệnh tiêm chủng bắt buộc có hiệu lực vào năm tới, những công dân Áo từ chối tiêm phòng COVID-19...


Mỹ: Số ca mắc COVID-19 có thể vượt 100.000 ca/ngày

Mỹ: Số ca mắc COVID-19 có thể vượt 100.000 ca/ngày

22/11/2021| 0

Số ca mắc COVID-19 tại Mỹ đang gia tăng trở lại có thể vượt 100.000 ca/ngày bất chấp tỉ lệ tiêm...


Hãng dược CureVac sắp thử nghiệm vaccine COVID-19 thế hệ mới

Hãng dược CureVac sắp thử nghiệm vaccine COVID-19 thế hệ mới

19/11/2021| 0

Hãng dược CureVac (Đức) thông báo sắp thử nghiệm vaccine COVID-19 thế hệ mới. Quá trình thử nghiệm...


Nga thử nghiệm hai loại vaccine ngừa COVID-19 mới

Nga thử nghiệm hai loại vaccine ngừa COVID-19 mới

18/11/2021| 0

Nga đang thử nghiệm tiền lâm sàng hai loại vaccine mới dựa trên các nền tảng khác nhau, song đều...


Pfizer chia sẻ công thức sản xuất thuốc kháng COVID-19 cho 95 quốc gia nghèo

Pfizer chia sẻ công thức sản xuất thuốc kháng COVID-19 cho 95 quốc gia nghèo

17/11/2021| 0

95 quốc gia nghèo trên thế giới sẽ được tiếp cận công thức sản xuất thuốc kháng COVID-19 của hãng...